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乙酰麦迪霉素干混悬剂

 参考价格:16.00元~16.00元




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【药品名称】
乙酰麦迪霉素颗粒
【英文名】
Midecamycin Acetate Granules
【汉语拼音】
Yixian Maidimeisu Keli
【主要成分】
本品主要成分为乙酰麦迪霉素,化学名称为(3R,4S,5S,6R,8R,9R,10E,12E,15R)-9-乙酰氧基-5-[3,6-二脱氧-4-O-(3-O-乙酰基-2,6-二脱氧-3-C-甲基-4-O-丙酰基-β-L-核糖-己吡喃糖基)-3-(二甲胺基)-β-D-吡喃葡萄糖基]氧基]-4-甲氧基-8,15-二甲基-3-丙酰氧基-1-氧代-氧杂环十碳-10,12-二烯-6-乙醛。
【分子式】
C45H71NO17
【分子量】
898.1
【性状】
本品为淡橙黄色颗粒。
【药理、毒理】
本品属大环内酯类抗生素。抗菌谱与红霉素相似,但抗菌作用略弱,对革兰阳性菌和奈瑟菌属具较好活性。本品不易诱导细菌产生耐药性,部分耐红霉素的金黄色葡萄球对本品仍可敏感。本品通过作用于细菌核糖体的50S亚基,阻碍细菌蛋白质的合成而发挥作用,为生长期抑菌药。
【药代动力学】
本品为麦迪霉素的二醋酸酯,较麦迪霉素吸收好,血药浓度高。本品口服后吸收迅速,约1小时后血药浓度达峰值。广泛分布于腮腺、咽部、扁桃体、皮肤软组织及肺、肝、肾等脏器,组织中药物浓度均较同时期血药浓度高,持续时间也较长。在痰及支气管分泌液中的分布也较多。本品主要在肝脏代谢,经胆汁排出,故在胆汁中的浓度可高达血药浓度的10倍以上。血消除半衰期(t1/2β)为1.3~1.5小时。成人口服本品600mg后,24小时内尿中排泄率为4%~5%。本品难以透入脑脊液中。
【适应症】
适用于敏感葡萄球菌、各组溶血性链球菌、肺炎链球菌、肺炎支原体等所致的毛囊炎、疖痈、蜂窝织炎、皮下脓肿、中耳炎、咽峡炎、扁桃体炎和肺炎等。
【用法与用量】
口服,成人一日0.6~1.2g,小儿按体重一日20~40mg/kg,分3~4次服用。
【不良反应】
1.肝毒性:在正常剂量下本品的肝毒性较小,主要表现为胆汁淤积和暂时性血清氨基转移酶升高等,一般停药后可恢复。
2.过敏反应:主要表现为药物热、药疹和荨麻疹等。
3.偶见恶心、呕吐、上腹不适、食欲不振等胃肠道反应。
【禁忌症】
对本品及大环内酯类药物过敏者禁用。
【注意事项】
1.肝肾功能不全者慎用。
2.本品与其他大环内酯类药物之间有交叉耐药性。
3.如发生过敏反应,应立即停药,并对症处理。
4.本品在pH≥6.5时吸收差。
【妊娠及哺乳期妇女用药】
尚不明确。
【药物相互作用】
本品可抑制茶碱的正常代谢,与茶碱合用时可致茶碱的血药浓度异常升高而致中毒,甚至死亡,故两药合用时应监测茶碱的血药浓度。
【规格】
0.1g
【贮藏】
遮光,密闭,在阴凉处保存。
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