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严迪是什么药有副作用吗说明书内容有哪些

发表日期:2018-04-19 16:47:52|来源:快易捷用药指南 drug.yp900.com|移动端地址
    温馨提示: 严迪是个很老的药品了,它的商品名称为罗红霉素分散片,虽然老,但是药效一点都不差于新药的效果,但是是药三分毒,因此建议大家不要长期使用,以下是严迪罗红霉素分散片的药品说明书内容详细信息介绍,希望以下内容能够为大家提供更多的帮助。
药品的副作用是指患者用药后,出现了与治疗目的无关的反应,也就是副作用。



【药品名称】
  通用名称:罗红霉素分散片
  商品名称:罗红霉素分散片(严迪)
  拼音全码:LuoHongMeiSuFenSanPian(YanDi)
【主要成份】 罗红霉素。
【成 份】
  化学名:9—{O—[(2-甲氧基乙氧基)-甲基]肟}红霉素。
   分子量:C41H76N2O15
【性 状】 本品为白色或类白色片。
【适应症/功能主治】 1.适应于敏感菌株引起的下列感染: (1)上呼吸道感染; (2)下呼吸道感染; (3)耳鼻喉感染; (4)生殖器感染(淋球菌感染除外); (5)皮肤软组织感染。 2.也可用于支原体肺炎、沙眼衣原体感染及军团病等。
【规格型号】150mg*12s
【用法用量】 本品可直接吞服或口服,也可将本品放入适量温开水中待分散均匀后再口服。 儿童用量为: (1)12~23公斤的儿童:每日2次,每次1片(50mg)。或遵医嘱。 (2)24~40公斤的儿童:每日2次,每次2片(0.1g)。或遵医嘱。 (3)婴幼儿按每次每公斤体重2.5~5mg,每日2次。或遵医嘱。 成人用量为每日2次,每次3片(0.15g)。或遵医嘱。
【不良反应】主要不良反应为腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应,但发生率明显低于红霉素。偶见皮疹、皮肤瘙痒、头昏、头痛、肝功能异常(ALT及 AST升高)、外周血细胞下降等。
【禁 忌】对本品、红霉素或其他大环内酯类药物过敏者禁用。禁忌与麦角胺、二氢麦角胺配伍。
【注意事项】 1.肝功能不全者慎用。严重肝硬化者的半衰期延长至正常水平2倍以上,如确实需要使用,则一次给药0.15g,一日1次。 2.轻度肾功能不全者不需作剂量调整,严重肾功能不全者给药时间延长一倍(一次给药0.15g,一日1次)。3. 本品与红霉素存在交叉耐药性。 4.食物对本品的吸收有影响,进食后服药会减少吸收,与牛奶同服可增加吸收。 5.服用本品后可影响驾驶及机械操作能力。 6.药物不要放在孩童可触及的地方。 7.废弃药品的包装不应随意丢弃。
【儿童用药】参见【用法用量】项。
【老年患者用药】如老年人的药动学无明显改变,不需调整剂量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女慎用。低于0.05%的给药量排入母乳,虽然有报道对婴儿的影响不大,但仍需考虑是否中止授乳。
【药物相互作用】 1.不可与麦角胺、二氢麦角胺、溴隐亭、特非那定、酮康唑及西沙必利配伍。 2.对氨茶碱的代谢影响小,对卡马西平、华法林、雷尼替丁及其他制酸药基本无影响。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品为半合成的14元环大环内酯类抗生素。抗菌谱与抗菌作用基本上与红霉素相仿,对革兰阳性菌的作用较红霉素略差,对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。本品可透过细菌细胞膜,在接近供体(“P”位)与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的转移,因而细菌蛋白质合成受到抑制。
【药代动力学】口服吸收好,血药峰浓度(Cmax)高,单剂量口服罗红霉素0.15g后约2小时达血药峰浓度(Cmax)为6.6~7.9mg/L,进食可使生物利用度下降约一半。分布广,扁桃体、鼻窦、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道组织中的药物浓度均可达有效治疗水平。其蛋白结合率在血浓度2.5 mg/L时为96%。以原形及5个代谢物从体内排出,7.4%自尿液排出。血消除半衰期(t1/2β)为8.4~15.5小时。
【贮 藏】密封。
【包 装】150mg*12s/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H19990031

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